(1) Vatnslausn vörunnar sýnir bláa flúrljómun.
(2) Taktu um það bil 1 mg af vörunni, bættu við 1 ml af vatni til að leysa það upp, bættu við 2 ml af p-dímetýlamínóbensaldehýð próflausn og eftir 5 mínútur,
Dökkblátt.
(3) Innrauða frásogsróf vörunnar ætti að vera í samræmi við eftirlitsrófið (rófsett 32).
[skoðun] viðeigandi efni taka þessa vöru og bæta við etanól óblandaðri ammoníaklausn (9:1) til að búa til lausn sem inniheldur 5mg á 1ml
(1) Og 0.2mg lausn (2) á 1ml. Á sama tíma skaltu taka ergómetrín maleat sem viðmiðunarefni til að útbúa 5mg lausn (3) á 1ml. Prófið með þunnlagsskiljun (viðauki Ⅴ b). Sugið 10 af ofangreindum þremur lausnum í sömu röð μ l. Bendið á kísilgel G þunnlaga plötuna í sömu röð, notaðu klóróform metanólvatn (25:8:1) sem þróunarefni, þróaðu það, þurrkaðu það og skoðaðu það undir útfjólubláa lampanum (365nm). Litur og staðsetning aðalbletts lausnar (1) ætti að vera í samræmi við lit lausnar (3). Litur óhreinindablettanna ætti ekki að vera dekkri en á samsvarandi óhreinindisblettum lausnar (3), og engir óhreinindiblettir ættu að vera aðrir en lausnar (3); Lausnin (2) skal ekki sýna neina óhreinindabletti nema aðalblettina.
Tap við þurrkun: Taktu vöruna, settu hana í fosfórpentoxíðþurrkara, þurrkaðu hana niður í stöðuga þyngd og þyngdartapið skal ekki fara yfir 2,0 prósent
(Viðauki VIII L).
[ákvörðun innihalds] taktu um 60mg af vörunni, vegið hana nákvæmlega, bætið við 20ml af ísediksýru til að leysa hana upp, bætið við 1 dropa af kristalfjólublári vísirlausn, títrið hana með perklórsýru sýrutítrunarefni (0,05mól/l), þar til lausnin verður blágræn og leiðréttið títrunarniðurstöðuna með núllprófi. Hver 1ml af perklórsýrutítranti (0,05mól/l) jafngildir 22,07mg af c19h23n3o2 C4H4O4.